2019-06-17 19:14經濟日報 翁永全
今年3/2對景凱生技(6549)而言，是重要的里程碑，這天與恒翼生物醫藥科技(上海)公司簽訂JKB-122新藥的亞洲區獨家授權，為成立以來的第一筆營收。授權金共2,600萬美金，200萬美金簽約金已於4月落袋，後續里程碑金分次入帳，並可依銷售淨額分層收取權利金。

新藥研發相當燒錢，且成敗難卜，景凱從2014年正式投入開發到成功授權，前後歷時約僅5年，以過去諸多新藥研發案例來看，可說創下業界記錄。董事長石英珠博士表示，美國有3,000多家新藥研發公司，台灣努力超過30年，10多年前才冒出新芽，至今僅有10多家新藥原創研發公司，且規模都不大，中國有幾十家，多數以中藥為主，且脂肪肝炎研究多數還在一期臨床階段。

 

景凱2011年成立，定位為小分子新藥研發公司，採取505(b)2老藥新用的開發途徑為初期發展策略，短中長期目標是投入新成份藥物治療慢性肝病及過敏/氣喘，已完成4個臨床二期試驗，建立3個新藥研發平台，研發效率及成果優異。

脂肪肝為現代流行病，若未妥善治療，可能惡化成為肝炎甚至肝硬化、肝癌。石英珠表示，景凱以JKB-122老藥針對慢性肝病開發脂肪肝藥物，已通過二期臨床，恒翼生物醫藥接手三期試驗，並邁向商業應用。估計產品上市需要3-5年，推算最快2023年，景凱有機會開始取得產品上市權利金收入。

恒翼生物醫藥為中國知名生物製藥公司，看好中國及全球相關疾病治療的需求，專注創新藥臨床開發，如自體免疫、消化道和中樞神經系統疾病的治療藥物，在創新藥臨床前研究和臨床開發，擁有豐富經驗的世界級研發團隊。恒翼為深圳掛牌的杭州泰格醫藥科技(300347.SZ)轉投資，泰格投入醫藥及醫療器械研究開發，提供專業臨床研究服務，包括I至IV期臨床試驗技術服務、資料管理及統計分析、註冊申報、臨床試驗患者招募、SMO服務、醫學檢測服務、醫學資料翻譯、醫學影像診斷服務和培訓服務。

景凱位於竹北生醫園區，待生技大樓二期明年中完工後將遷入。石英珠為英國伯明罕大學生物學博士，早期任職於工研院生醫所，累積多項新藥開發經驗，以生物製藥業的豐富人脈及完整歷練，協助公司建構實力堅強的營運團隊，強化研發能量，除了開發505(b)2老藥新用，也投入非酒精性脂肪肝炎(NASH)、自體免疫肝病、癌症等創新藥物研發。