產品與研發
JKB-122
        JKB-122是一個小分子藥物和JKB-121具有相似的結構以及活性, 其作用機轉為TLR4 (Toll-like receptor 4) 的長效拮抗劑。JKB-122先導藥物目前已取得台灣FDA以及美國FDA的核可,正在台灣招募病人進行第二期臨床試驗 [identifier number, NCT02149368],適應症為C肝引起之慢性肝病(CLD)以及非酒精性脂肪肝病(NAFLD)。為了增強JKB-122的療效,景凱生技也進行有關藥物釋放及劑量方面的劑型改良並申請專利保護。目前在CLD以及NAFLD的治療上仍缺少安全有效的藥物,在美國大約四百萬C型肝炎病患與一百萬B型肝炎病患蒙受併發症之苦;而非酒精性脂肪肝病在肥胖的族群中非常普遍,在不同區域中約占當地總人口的9-37%。非酒精性脂肪肝病的病程是由於脂肪在肝臟堆積 (脂肪肝)而演進成非酒精性脂肪肝炎,而肝炎的特徵是發炎反應以及肝臟纖維化,JKB-122抗纖維化、調整免疫以及長期安全性的特性來治療CLD與NAFLD,將會是一個有效及創新的方向。

       JKB-122在活體動物試驗中證實可以改善自體免疫性肝炎(AIH),降低ALT以及AST,也抑制肝臟中促進發炎的相關因子IFN-γ, IL-1β, IL-5, IL-6以及TNF-α。JKB-122在2015年初獲得美國FDA的孤兒藥認證,並取得FDA的許可目前在美國進行第二期的臨床試驗。

       在美國的第二期臨床先導試驗中也發現JKB-122對Crohn’s disease具有顯著的療效,目前全球罹患發炎性腸道疾病的病人超過一百萬,景凱擁有JKB-122治療Crohn’s disease的專利,且正在發展單獨使用JKB-122或是以JKB-122搭配目前的標準治療藥物的療效及安全性開發。